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Sedacombo
Sedacombo<sup>®</sup> - Imagem 2

Sedacombo®

Prático e eficaz em proporcionar sedação segura a equinos..

CLORIDRATO DE XILAZINA 10% + CLORIDRATO DE DETOMIDINA 0,2%
SEDATIVO INJETÁVEL

Medicamento equino

Venda sob prescrição do médico-veterinário, com retenção obrigatória da notificação de receita

Apresentação:

Frasco-ampola de vidro âmbar contendo 50 mL.
  • Descrição
  • Informação Adicional
  • Modo de Usar

Descrição

Sedacombo®

Solução injetável pronta para uso em equinos, que contém CLORIDRATO DE XILAZINA e CLORIDRATO DE DETOMIDINA, fármacos pertencentes à classe dos agonistas alfa-2 adrenérgicos, responsáveis pela redução da liberação de noradrenalina central e periférica, diminuindo a concentração de catecolaminas circulantes e atenuando a excitação do sistema nervoso central (SNC). Os efeitos dos agonistas alfa-2 adrenérgicos no SNC incluem sedação, hipnose, relaxamento muscular, ataxia e analgesia.

Indicação de uso

Indicado para sedação de equinos.

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Informação Adicional

Fórmula

Cada 1 mL contém:

Cloridrato de Xilazina ……………. 100 mg
Cloridrato de Detomidina …. 2 mg
Veículo q.s.p. …………………………………. 1 mL

Informativo

  • Download
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Modo de Usar

Deve ser administrado por via intravenosa (IV) na dose de 0,4 mg/kg de xilazina e 0,008 mg/kg de detomidina, o que equivale a 0,4 mL para cada 100 kg de peso vivo, conforme quadro abaixo:

PESO VIVO VOLUME DE SEDACOMBO®
100 kg 0,4 mL
200 kg 0,8 mL
300 kg 1,2 mL
400 kg 1,6 mL
500 kg 2,0 mL

 

Os efeitos sedativos do Sedacombo® perduram entre 30 a 90 minutos, com média de 60 minutos após administração da dose de 0,4 mL para cada 100 kg de peso vivo. Entretanto, esse período pode variar de acordo com as características individuais de cada animal. A aplicação de doses complementares à dose inicial deve ser avaliada pelo médico-veterinário, considerando cada caso.

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Sedacombo® é uma solução injetável pronta para uso em equinos, que contém cloridrato de xilazina e cloridrato de detomidina, fármacos pertencentes à classe dos agonistas alfa-2 adrenérgicos, responsáveis pela redução da liberação de noradrenalina central e periférica, diminuindo a concentração de catecolaminas circulantes e atenuando a excitação do sistema nervoso central (SNC).
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